谢龙旭博士《两会 · 会客厅》受访:医疗改革惠民生 助力健康中国建设

2024-02-02 凯普生物 49

近日,在广东省两会期间,凯普生物首席科学家、广东省政协委员谢龙旭出席广东两会特别节目《两会 · 会客厅》,就生物医药领域的“立”与“破”畅所欲言,为广东生物医疗行业高质量发展建言献策。

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以下为文字实录:

主持人:

谢委员,在今年两会期间,您关注的相关领域话题是有关公共卫生医疗体系高质量发展的议题。当中您最关注的就是消除和预防宫颈癌话题。我们看到有相关的数据和资料显示,宫颈癌是全球面临的重要公共卫生议题,同时也是严重威胁全球女性健康的常见恶性肿瘤之一。那么也非常想知道谢委员您最初关注这样话题和议题的初衷是什么?

谢龙旭:

两个原因,第一到目前为止,对癌症来说,唯一一个病因明确的就是宫颈癌,它是由一种病毒,就是人乳头瘤病毒简称HPV病毒引起的。如果妇女一旦感染这个病毒而且持续感染,它发展为宫颈病变甚至宫颈癌的风险很高。如果没有病毒感染,女性基本上不会得宫颈癌。这是第一个原因,病因明确。

第二个原因,从病毒感染到最终发展为癌变,甚至宫颈癌,周期比较长,大概需要6到14年时间。这中间就给我们医务工作者提供了一个良好的早防早治机会。

现在对宫颈癌的预防基本上实行三级防控,世卫组织给出的目标就是“九七九”:

90%的妇女,要对她进行宣传教育,通过疫苗,特别对14周岁以下开始打疫苗,90%接种免疫,这是第一步一级预防。

二级防控就是进行高质量筛查,要对70%的适龄妇女,特别是35到64周岁之间的妇女,这类妇女很少接种疫苗,而且已经错过免疫周期,也是宫颈病变的高危人群。刚才我们讲了周期比较长,需要8到14年时间,我们有足够的时间通过高质量筛查确保这类妇女不会发展到宫颈病变。

第三级就是治疗。一旦发生病变,现在在我们国家医疗条件下,已经有足够的技术保证病患者获得高质量治疗。如果实现三级防控,基本上能够达到在2030年消除宫颈癌这一目标。

 

主持人:

在未来发展当中,您觉得我们应该如何协调政企等等的各方资源,共同完善广东省对于宫颈癌的二级防控,并且为我省的公共卫生健康医疗体系能够更好的高质量发展进行赋能?

谢龙旭:

第一个方面,市场氛围很重要,特别是法律法规。现在用于宫颈癌筛查的产品很多,但是按照国家法律法规要求的,只有获得认证,能够用于宫颈癌初筛、筛查的,才能用。做筛查跟医院临床使用是两个不同标准。但现在市场上存在鱼目混杂的状况,我觉得要想实现医疗的高质量发展,首先市场要规范,符合法律法规。

第二个方面,想要保证高质量发展,肯定要在技术方面统一进行规范,特别是结合中国的实际情况,选择一种更合适、性价比更高的产品和平台,为中国消除宫颈癌做出贡献。

我们作为医疗企业,我也再次呼吁我们行业内不要内卷,要充分整合资源平台,但我们不是打价格战,是要保证质量的情况下,对中国妇女消除宫颈癌做出应该有的贡献。

 

主持人:

谢委员,在当前我们整个公共卫生医疗体系当中,还存在着哪些堵点和难点?我们应该如何进行破局?

谢龙旭:

我觉得难点就是现在的医疗体系,因为中国人群比较庞大,而且地域区域也比较分散,我觉得形成一种网络化、系统化的医疗管理体系特别重要。

 

主持人:

谢委员,我们同时也关注到了医疗集采,未来在医疗集采方面,我们能够怎样注入更多的研发和技术,并且能够让它更好的高质量发展。

谢龙旭:

国家医保局采取集采方式,它最初的出发点就是为了减少中间流通环节,让企业跟医疗机构直接对接,降低流通成本,本来初衷就是为了降低医院的采购成本以及老百姓看病成本。但是在目前现有集采条件下,行业内也出现一些所谓的内卷。我们知道一个新产品,要加大投入才能够真正产生性价比比较好的产品,服务老百姓。但是由于我们行业的内卷,操作不规范,导致劣币驱赶良币,导致真正到老百姓、到医院手中的产品,并不是性价比好的,质量不一定有所保证。

我建议我们行业内,起码应该在政府的监管下,进行有序公平的竞争,这样不管对企业对医疗机构,还是对普通老百姓来说,都是三方受益。

 

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权威质量认证,检测更有保障。凯普HPV12+2检测试剂是中国第一个获国家药监局批准可用于宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流预期用途的产品,开启了中国宫颈癌筛查试剂“持证上岗”的新时代,意味着此后,使用HPV筛查试剂质量标准有了“硬门槛”,全国各级医疗卫生机构进行宫颈癌筛查有了“国家级”认定的质量保障。 

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*本文部分内容来源于:广东经视


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