凯普STD检测产品—— 淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体检测试剂盒 (PCR+膜杂交法)正式上市

2011-09-26 凯普生物 496

2011年9月26日,凯普STD检测试剂盒获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,『注册号:国食药监械(准)字2011第3401178号』。

性传播疾病(sexually transmitted disease, STD)是一类由性接触为主要传播途径的疾病。据世界卫生组织(WHO)估计,全球每年新发可治愈的性病3.33亿,即每天约有1百万人受到感染。因此,性病的诊断与预防尤为重要。

现阶段,性病的检测方法主要有细胞培养法,酶联免疫法和核酸检测法。随着基因组学研究的不断深入,核酸检测已经成为临床体外诊断领域最重要的检测方法之一。

凯普STD检测试剂盒 (PCR+膜杂交法)建立在基因检测的水平上,采用凯普独有的专利技术——导流杂交技术,可同时检测中国人群感染率最高的三种病原微生物,避免了传统方法需要多次取样多次检测的麻烦,缩短检测时间,得到更为全面的结果,给临床用药带来可靠依据。

 
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