凯普STD检测产品—— 淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体检测试剂盒 （PCR+膜杂交法）正式上市

2011年9月26日，凯普STD检测试剂盒获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准，『注册号：国食药监械（准）字2011第3401178号』。

性传播疾病(sexually transmitted disease, STD)是一类由性接触为主要传播途径的疾病。据世界卫生组织（WHO）估计，全球每年新发可治愈的性病3.33亿，即每天约有1百万人受到感染。因此，性病的诊断与预防尤为重要。

现阶段，性病的检测方法主要有细胞培养法，酶联免疫法和核酸检测法。随着基因组学研究的不断深入，核酸检测已经成为临床体外诊断领域最重要的检测方法之一。

凯普STD检测试剂盒 （PCR+膜杂交法）建立在基因检测的水平上，采用凯普独有的专利技术——导流杂交技术，可同时检测中国人群感染率最高的三种病原微生物，避免了传统方法需要多次取样多次检测的麻烦，缩短检测时间，得到更为全面的结果，给临床用药带来可靠依据。