· 精确分型，分层管理；
· 灵敏度高，特异性强；
· 通量大，检测种类多；
· 快速简便、自动化程度高；
· 内对照全程监控；
· 在全封闭体系中完成扩增与检测，有效控制污染；
· 适用于通用荧光PCR仪。
凭借十余年来在HPV领域临床经验及大量数据积累沉淀，在HPV系列产品优越的研发基础上，凯普在国际通用荧光PCR技术加入检测区域、内参照等独有设计，开发出具有更多分型、更高通量的23种HPV荧光分型检测试剂盒。
23种常见型别精确分型，分层管理：
最主要的致癌型别（占70%）：HPV16、18 |
12种高危型：HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68 |
3种疑似高危型：HPV53、73、82 |
6种低危型：HPV6、11、42、43、44、81 |
临床意义：
·预测受检者发病的风险度，确定处理方案；
·对ASCUS患者进行分流管理；
·预测宫颈术后残余病变、评估疗效；
·适用于大规模人群筛查，降低漏诊率；
·指导HPV疫苗的开发及使用。
资质：
注册证号：国械注准20153401700
发明专利号：ZL 200910037452.6
通用荧光PCR技术平台。