有效涵盖突变株，可检测B.1.1.7(Alpha)、B.1.351(Beta)、P.1(Gamma)、Fin-796H、B.1.525(Eta)、N.9、B.1.616、B.1.617.1(Kappa)、B.1.617.2(Delta)、B.1.526(Iota)、B.1.427/B.1.429、C.37(Lambda)、B.1.621+B.1.621.1(Mu)、P.3 (Theta)、B.1.640、B.1.1.529（Omicron）等变异株类型。
· 快速高效：1.5小时完成96个样本检测；
· 通用平台：通用三通道荧光PCR仪；
· 全自动化：自动化提取与扩增，操作安全，降低实验人员风险；
· 灵敏度高：最低检出限450copies/mL；
· 双重质控：内源性内标引物设计，监测样本采集和提取过程，避免假阴性；UNG酶+dUTP防污染体系设置，避免假阳性；
· 特异性强：覆盖新型冠状病毒ORF1ab和N基因，与甲流、乙流、MERS、EB、HCMV等病毒无交叉反应。
资质：获国家药品监督管理局批准注册（注册证号：国械注准20213400269）
，列入世界卫生组织紧急使用清单（WHO EUL），并获欧盟CE、巴西ANVISA及澳大利亚TGA等认证。
新型冠状病毒的遗传物质是RNA，实时荧光RT-PCR是通过引物和探针与新冠病毒核酸特异性的RNA区域高度匹配，一旦检测到，即可判断为“阳性”，从方法学上来看，核酸检测技术是直接本质的病原学证据，优于其他临床表现、临床体征及CT检测等经验判读。
样本类型：鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液
技术平台：通用荧光PCR技术平台