·一次性检测遗传性耳聋4个基因13个突变点，非综合征耳聋检出率>85%
·可检测出杂合、纯合及复合杂合突变位点
·新生儿取几滴足跟血，成人仅需2ml外周血即可完成实验
·完成整个检测仅需3.5-4小时
·适用于耳聋患者的病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查
耳聋易感基因检测试剂盒针对人外周血样本、胎儿羊水、脐血，用于检测中国人
常见的4个耳聋相关基因（GJB2，GJB3，SLC26A4和mtDNA）的13个突变热点。
耳聋易感基因检测意义：
·在分子水平明确病因
·预防耳聋发生（如迟发性耳聋）
·指导耳聋治疗（人工耳蜗植入效果评价）
·遗传咨询及婚育指导，实现优生优育
资质：
注册证号：国械注准20153401698
发明专利号：ZL 201210364293.2
注：35N/M、176N/M、235N/M、299N/M、1494N/M、1555N/M、IVSN/M、538N/M、2168N/M九个检测位点已获CFDA审批，155M、7445M、1229M、12201M四个检测位点仅供科研参考。
PCR+低密度基因芯片导流杂交平台